商品介绍
AT 406 - SM 406
Axon 1985
CAS [1071992-99-8]
MF C32H43N5O4MW 561.71
- Purity:100%
- Optical purity:Optically pure
- Soluble in DMSO
Description
Potent and orally available antagonist of the inhibitor of apoptosis proteins (IAPs); binds to XIAP, cIAP1, and cIAP2 proteins with Ki of 66.4, 1.9, and 5.1 nM, respectively
| Q Cai et al. A Potent and Orally Active Antagonist (SM-406/AT-406) of Multiple Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) in Clinical Development for Cancer Treatment. J. Med. Chem. 2011, 54 (8), 2714–2726. |
- Certificate of Analysis
- Material Safety Data Sheet
ApoptosisCell Cycle RegulationCell Signaling & OncologyIAP
Antagonist of Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs)
Chemical name
(5S,8S,10aR)-N-benzhydryl-5-((S)-2-(methylamino)propanamido)-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide
Parent CAS No.
[1071992-99-8]
品牌介绍
Axon Medchem的业务之一，是独有的Axon Ligands配体库，在世界范围内，被认为是药物研发的标准。这其中，针对850余种生物靶标（包括细胞信号、基因转录、凋亡、细胞周期调控、CNS等），Axon Medchem拥有多达2000余种小分子抑制剂或调节剂。除了配体库，Axon Medchem还是欧洲著名的CRO公司，主要针对生物活性分子和药物类似分子展开合成及协议开发工作，在过去的10年中，Axon Medchem已经发现了多种潜在药物分子，并在生物医药界享有一定的声誉。
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